
Reportáže a rozhovory z odborných kongresů
Jak intenzivní fibrilace síní opravňuje lékaře k tomu, aby u pacienta zahájili antikoagulační léčbu? Je to možné změřit? Zvážit? A co vše zvažovat při jejím podávání? Stává se, že pacientovi s fibrilací síní není podána žádná antikoagulační ani antitrombotická léčba? A je to v souladu s doporučenými postupy? Co ještě zvažovat?
Pro stanovení diagnózy fibrilace síní (FS) je třeba dokumentace arytmie na elektrokardiogramu (EKG) a záznam by měl (dle definice a indikace v guidelines Evropské kardiologické společnosti – ESC) trvat alespoň 30 sekund (Hindricks G et al., Eur Heart J 2020). Poté se u daného jedince rozhoduje o podání antikoagulační léčby, a to na základě rizikového skóre CHA2DS2VASc (má-li jej na hodnotě 0, nedostane žádnou antikoagulační ani antitrombotickou léčbu), a v dalším kroku terapeut rozhoduje dle toho, zda pacient má, nebo nemá vysoké skóre HAS-BLED – má-li jej muž v úrovni 1 (a žena 2), měla by se antikoagulace preferovat (a u pacientů mužského pohlaví se skórem HAS-BLED 2 – a pacientek se skórem 3 – by se měla indikovat). Přičemž pro odborníky není tajemstvím, že osobám s mechanickými chlopenními náhradami a závažnou mitrální vadou by se neměla podávat přímá perorální antikoagulancia (DOACs), nýbrž antagonista vitaminu K.
Jak se tedy určuje, „kolik“ FS má daný pacient? Dle tzv. „zátěže FS“ (angl. „AF burden“), která je definována různě – jednak obtížemi nemocného a intermitentním stanovením za pomoci EKG (čímž se určí, zda pacient trpí paroxysmální, perzistující, či dlouhodobě perzistující FS), určením počtu dní, po něž je FS zachycena a délky jejích epizod, stanovením nejdelší epizody FS a také počtem epizod/recidiv během monitorace. Je možné též výskyt FS a počet epizod i jejich trvání na EKG monitorovat kontinuálně (pomocí různých holterovských metod, loop-rekordérů i „chytrých“ hodinek, nebo i z intrakardiálních signálů z implantovaných přístrojů – kardiostimulátorů či defibrilátorů).
Ovšem odhalit konkrétní „limit“ pro zátěž FS, která by vedla k iktu, není právě jednoduché (jak i zmiňují Healey JS et al. v článku uveřejněném v Cur Opin Neurol 2020), monitorovat ji však je možné i vyhodnocením jednosvodového záznamníku s náplastí (jak demonstrovali Go AS et al., publikací v JAMA Cardiol 2018 o 14denním sledování 1 906 pacientů průměrného věku 69 let a skóre CHA2DS2VASc 3) – byla zjištěna střední zátěž FS v úrovni 4 %. Rozdělením výsledků probandů do tercilů autoři následně zjistili, že vyšší zátěž FS je každopádně spojena s vyšším rizikem ischemického iktu/tromboembolických příhod, a to nezávisle na rizikových faktorech.
Ostatně i Healey JS et al. již před časem (N Engl J Med 2012) zveřejnili výsledky monitorace 2 500 hypertoniků (průměrného věku 76 let), a sice pomocí implantovaných kardiostimulátorů a defibrilátorů – ukázalo se během ní, že u pacientů se subklinickými arytmickými epizodami (AHRE – tachykardie s vysokou síňovou frekvencí) byl v budoucnu v podstatně vyšší míře realizován záchyt skutečné FS (ověřené pomocí EKG). A pokud pokračovaly déle než 6 minut, byly spojeny s vyšším výskytem tromboembolických příhod (což korelovalo i s vyšším stanoveným skórem CHA2DS2VASc u těchto subjektů). Je tedy třeba mít na paměti, že i subklinické epizody FS (AHRE) zvyšují riziko iktu (v závislosti na skóre CHA2DS2VASc), přičemž se vyskytují mnohem častěji než klinické FS (a že jsou i jejich prediktorem).
V doporučeních ESC pro diagnostiku a management FS každopádně není délka trvání (zátěž FS) pro indikaci perorální antikoagulace kritériem. Čili teoreticky může být indikován k antikoagulační léčbě pacient s 30sekundovou atakou FS, stejně jako pacient s 30 let perzistující FS (pochopitelně za předpokladu, že mají tyto osoby stejné skóre CHA2DS2VASc). Je nicméně známo, že pacienti s paroxysmální FS mají tromboembolické riziko nižší než nemocní s perzistující formou této arytmie (výše uvedené guidelines tento rozdíl vyčíslují na bezmála 40 %).
A vedlo by tedy snížení výskytu FS i ke snížení počtu iktů? Již první metaanalýzy dat pacientů po katetrizační ablaci u nich ukázaly velmi nízký výskyt tromboembolických příhod. A i ve studii CABANA (Packer D et al., JAMA 2019), srovnávající katetrizační ablace a farmakologickou léčbu arytmií, se zcela jasně ukázalo, že katetrizační ablace významně více snižují výskyt FS než medikamentózní léčba (a nižší výskyt FS byl též výrazněji spojen s nižším výskytem iktů). Podobné snížení výskytu FS (a současně i iktů) se ukázalo také při analýze výsledků studie EAST (Kirchhof P et al., N Engl J Med 2020). Ta porovnávala časnou kontrolu srdečního rytmu různými farmaky (propafenon, amiodaron, dronedaron, flekainid) i katetrizační ablací – po její realizaci byl u léčených pacientů zaznamenán 35% pokles výskytu tromboembolických příhod a iktů.
Nicméně u nemocných s FS je při hodnocení rizika iktu nutno vnímat i další klinické, echokardiografické a biochemické parametry – patří mezi ně například renální onemocnění, přítomnost spánkové apnoe, hypertrofická kardiomyopatie, amyloidóza, možná dilatace levé srdeční síně, spontánní echokontrast, nízká rychlost proudění krve v oušku levé síně či morfologicky kritický typ ouška (či proteinurie nebo hladina troponinu a D-dimeru). Tyto ukazatele se koneckonců odrážejí i v dalších skórech rizikové stratifikace iktu (ATRIA, ABC).
V současné době se navrhují i další kritéria, která by zohledňovala právě i vliv zátěže FS, zejména u nemocných se skórem CHA2DS2VASc v nižších rozmezích (0–1). Každopádně platí, že čím více FS, tím je vyšší riziko tromboembolické příhody u pacienta (o něco vyšší u perzistující FS než u paroxysmální formy).
O indikaci k perorální antikoagulační léčbě se tedy rozhoduje v závislosti na výskytu rizikových faktorů u nemocného (stanovených dle skóre CHA2DS2VASc) a také s přihlédnutím k dalším doplňkovým rizikovým faktorům. A pravděpodobně bude třeba stále více přihlížet i k působící zátěži FS na daného jedince. Stanovovat ji je možné implantovanými přístroji nebo monitorací EKG. A kromě správné indikace antikoagulační léčby by se lékaři měli nadále u svých pacientů snažit o intenzivní ovlivňování tromboembolických rizikových faktorů (a také o obecné snižování výskytu FS v populaci).
Redakčně zpracováno ze sdělení, která během virtuálního XXIX. výročního sjezdu České kardiologické společnosti přednesl:
MUDr. Robert Čihák, CSc.
Oddělení arytmologie, IKEM, Praha
Reportáže a rozhovory z odborných kongresů
Opouštíte prostředí společnosti Pfizer, spol. s r. o.
Společnost Pfizer, spol. s r. o., neručí za obsah stránek, které hodláte navštívit.
Přejete si pokračovat?